详细介绍

弗锐达医疗器械法规技术服务公司致力于医疗器械领域，专注服务于医疗器械企业的境内外医疗器械产品注册、医疗器械临床试验、GMP无菌净化车间设计构建与改造、医疗器械质量管理体系建立等一站式医疗器械咨询及顾问服务。 弗锐达专注医疗器械领域，为行业内的创/投者们高效运作各类产品注册与临床试验研究事务，产品投融资管理与商业化研究等全过程专业服务与解决方案，为客户提高从产品研发到到上市后每一步的成功概率。 公司总部位于厦门，在中国主要城市香港、深圳、杭州、上海、苏州、北京等地下设全资分公司。 近10年的专注，我们为中国近500多家客户成功提供了470多项国内注册事务、90多项国际注册事务和参与120多项国内临床试验研究服务。 近10年的深耕细作，弗锐达完善了质量管理和质量控制系统，实现了有效预判、规避和解决产品检测、注册、临床等各个环节可能出现的问题，确保项目过程符合NMPA要求。